
Первый отечественный CAR-T-клеточный препарат «Утжефра» для лечения рака крови может быть зарегистрирован в 2026 году, сообщила генеральный директор НМИЦ гематологии Минздрава России, член-корреспондент РАН Елена Паровичникова.
«Относительно «Утжефра», я надеюсь, что в этом году решение (по регистрации — ред.) будет принято, надеюсь положительное», — сказала она в ходе пресс-конференции в Москве.
Первый отечественный CAR-T-клеточный препарат «Утжефра» (непатентованное название — гемагенлеклейцел) для лечения В-клеточных злокачественных новообразований крови разработан в лаборатории трансплантационной иммунологии НМИЦ гематологии Минздрава России, он прошел все фазы доклинических исследований. Препарат производится на основе собственных Т-лимфоцитов пациента.
Ранее премьер-министр РФ Михаил Мишустин сообщил, что правительство расширило программу государственных гарантий. Россияне теперь смогут получить лечение с помощью российских онковакцин и CAR-T клеточной терапии в рамках ОМС.
